Qu’est-ce qu’un électrophérogramme ?
Un électrophérogramme est une représentation visuelle de votre ADN produite par un processus d’extraction réalisé en laboratoire. Cette image donne un aperçu utile de la structure et de la composition uniques de votre ADN.
Elle peut être obtenue en effectuant l’un des types suivants de tests ADN proposés par un laboratoire accrédité. Que vous souhaitiez utiliser votre électrophérogramme à des fins médicales ou simplement pour en savoir plus sur votre patrimoine génétique, cet élément d’information important peut vous donner des indications précieuses sur votre ascendance, vos traits physiques, etc.
Lorsqu’un électrophérogramme est extrait d’un échantillon de votre ADN, il reflète la séquence unique de pics et de creux qui constituent votre profil génétique personnel. Chaque ligne du graphique représente un marqueur différent de votre séquence génétique, et la longueur et l’ordre de ces lignes sont totalement uniques pour vous.
Si vous souhaitez obtenir une compréhension plus détaillée de votre patrimoine génétique, vous pouvez commander un électrophérogramme supplémentaire lorsque vous effectuez un test ADN avec un laboratoire. Que vous souhaitiez en savoir plus sur les tests de paternité, de filiation ou de votre histoire généalogique. En savoir plus sur ce site.
Que signifie le terme STR ?
Le terme « STR » signifie « Short Tandem Repeat », qui désigne les séquences d’ADN qui se répètent. Notre matériel génétique contient des ordres de paires de bases répétées, appelées nucléotides, représentées par les lettres A, G, C et T. Le nombre de répétitions peut varier d’une personne à l’autre.
Si le nombre de répétitions entre deux personnes peut varier à différents endroits de notre ADN, cette variation est relativement faible.
Les scientifiques ne comprennent pas encore parfaitement pourquoi certains sites semblent présenter plus de variations que d’autres. Néanmoins, cette différence de variations peut être utilisée pour identifier les différences entre les individus. En d’autres termes, l’analyse STR peut aider à déterminer si deux individus sont susceptibles d’être apparentés ou non sur la base des différences génétiques dans leurs séquences STR.
Cette méthode d’analyse de l’ADN est donc devenue un outil important dans les enquêtes médico-légales et les tests de paternité.
Comment le profil ADN est-il formé ?
Le profilage de l’ADN est un outil essentiel utilisé pour extraire des informations d’échantillons biologiques. Ce processus utilise des techniques très sensibles pour analyser le matériel génétique, notamment les polymorphismes mononucléotidiques et les répétitions en tandem courtes, ou STR.
La première étape du profilage de l’ADN à l’aide de marqueurs STR consiste à récupérer des échantillons biologiques. Des sources telles que la salive, les follicules pileux, les ongles, les tissus corporels et le sperme contiennent toutes de fortes concentrations de matériel génétique qui peut être utilisé pour l’analyse.
Pour extraire l’ADN d’une cellule, le laboratoire doit décomposer le noyau de cette cellule pour accéder à l’ADN qui y est stocké. Ce processus implique de briser sans endommager la fragile structure de l’ADN. Une fois que les cellules ont été complètement décomposées, d’autres composants de la cellule peuvent être isolés et récupérés, y compris les échantillons d’ADN éventuellement présents.
Une fois que ces échantillons sont collectés et préparés pour être testés, ils sont soumis à une variété de traitements chimiques pour séparer et extraire leur contenu en ADN.
L’ADN extrait est ensuite placé répliquer pour obtenir assez d’informations génétiques nécessaires pour établir un profil génétique. Les scientifiques utilisent des enzymes et des nucléotides afin de créer une copie parfaite de la structure originale. Puis les ADN sont disposés sur des cartes d’analyse STR spéciales qui permettent aux scientifiques d’établir le profil et la carte de courtes séquences dans chaque échantillon.
Grâce à l’électrophorèse capillaire et aux technologies d’analyse sur gel, les chercheurs sont en mesure d’identifier des marqueurs spécifiques propres à chaque individu. Ces marqueurs peuvent ensuite être utilisés pour des comparaisons génétiques et des tests d’identité.
Dans l’ensemble, le profilage de l’ADN offre une approche extrêmement puissante de l’examen du patrimoine génétique d’une personne, donnant aux scientifiques des informations précieuses sur les antécédents médicaux et l’ascendance d’un individu.
La particularité de la mitochondrie
Les mitochondries sont l’un des organites clés qui définissent et régulent la vie d’une cellule. On pensait autrefois qu’il s’agissait de minuscules bactéries qui avaient été englouties par d’autres cellules il y a des millions d’années dans le cadre d’une relation symbiotique, mais nous savons aujourd’hui que les mitochondries sont profondément ancrées dans le tissu même de la vie cellulaire.
La mitochondrie est responsable de la production de l’énergie qui alimente la vie au sein d’une cellule – sans elle, tous les processus cellulaires s’arrêteraient.
Elle possède son propre ADN, distinct du matériel génétique contenu dans le noyau, ce qui lui permet de fonctionner indépendamment dans chaque cellule. Cette disposition illustre à quel point cette ancienne symbiose a été transformatrice – transformant de petites cellules bactériennes en composants vitaux de cellules plus grandes.
En effet, on pense que les mitochondries font partie des organites les plus anciens et les plus essentiels présents dans les cellules eucaryotes modernes.
Si elles ont pénétré dans nos cellules en tant qu’envahisseurs étrangers il y a longtemps, elles sont devenues un élément indispensable de notre composition cellulaire et se sont véritablement transformées, ainsi que leur hôte, au fil du temps. D’où leur surnom de mitochondries : d’anciennes bactéries devenues des organites à part entière !
L’ADN mitochondrial, ou ADNmt, est un élément clé de l’héritage humain, car il est transmis de génération en génération le long de la lignée maternelle.
En substance, cela signifie que tous les frères et sœurs auront le même ADNmt, hérité de leur mère. Ce schéma d’héritage se vérifie pour chaque génération successive : les mères transmettent leur ADNmt à leurs enfants, qui le transmettent à leur tour à leur propre progéniture.
Ainsi, bien que le patrimoine génétique de chaque individu puisse varier légèrement en raison de mutations et d’autres facteurs, l’héritage de l’ADN mitochondrial intact le long de la lignée maternelle est essentiellement garanti.
Ce schéma a des implications importantes pour notre compréhension de l’évolution et de l’histoire de l’humanité. Si l’ensemble de l’espèce humaine partage probablement certaines séquences centrales de l’ADN mitochondrial – après tout, ces séquences ont persisté pendant des milliers d’années sans changer – de nombreuses mutations se sont également produites au fil du temps.
Ces mutations constituent une sorte d’enregistrement de l’évolution et permettent de comprendre comment les humains sont apparus et ont évolué au fil du temps. À ce titre, l’analyse des différentes variations de l’ADN mitochondrial nous aide à mieux comprendre l’état passé et présent de notre espèce dans son ensemble.
En fin de compte, si la lignée maternelle peut subir des variations occasionnelles de sa séquence génétique au fil du temps, le schéma fondamental de notre existence reste fondamentalement inchangé et enraciné dans nos ancêtres communs.